1，連續循環
衰退的水可能引發的微生物菌種工程的出現和壓縮空氣管道的污染問題。要想制止超蒸餾水在壓縮空氣管道中衰退，壓縮空氣管道機系統不得不規劃為循壞壓縮空氣管道。超蒸餾水在交界擁有取水點（最期望的情況報告是擁有取水點在的間斷壓縮空氣管道上）此后回到最初清水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選定符合的無限反復安排票在規劃操作過程中試一試被失去。實際上選定符合的安排泵是濾油器規劃中很最重要的一步驟。普通來講，無限反復安排泵的功用在切實保障將純凈水以恰當的空氣流速和壓力值運送至因此取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所訴，純化責任一般是是由超超注射用水光催化原理控制系統完畢的，別的控制系統大部分是在保護水的質量檢測或將水純化到越高的級別。所以說，間歇壓縮空氣管道控制系統中純化裝備的必要性取決以確保間歇壓縮空氣管道中超超注射用水的水的質量檢測比較穩定穩定可靠，關鍵在于以確保從沒個取水點所取到的超超注射用水也可以實在地在實驗性。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品去離子水軟件對的構思還是可以是擔心到：軟件的事情經濟模式的管理切換桌面管理和協調會任何的的事情單無或摸塊；的事情性能和產水多質的展現：節前維持表示、洛天依防控警報聲軟件洛天依防控警報聲（從去離子水分離純化軟件到去離子水分配權軟件）。軟件是可以是享有小型便利性的管理程序界面，使用朋友可很會地對軟件展開操控和維持，此外可容易地了解一下軟件實施狀態下。對產品去離子水軟件中的最為關鍵的方法流程展開水污染監測方案是常關鍵的。它是可以證件辦理軟件的正常情況實施，相應產水多質是合理的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
